Cassette de test rapide combinée antigène A+B COVID-19/grippe pour auto-test (usage domestique)Hong KangRegistre MDDHKMD n° 230344

Fabrication par Hangzhou HEO Technology Co., Ltd.

La Division des dispositifs médicaux (MDD), anciennement connue sous le nom de Bureau de contrôle des dispositifs médicaux (MDCO) Le MDD est responsable de la mise en œuvre du système de contrôle administratif des dispositifs médicaux (MDACS) et de l'élaboration d'un cadre réglementaire statutaire à long terme pour les dispositifs médicaux.L'objectif de la réglementation est de garantir que les habitants de Hong Kong aient accès en temps opportun à des dispositifs médicaux sûrs, efficaces et performants, d'une part, et d'éviter une charge inutile sur le commerce, d'autre part.

Nos produits, qui ont passé le certificat de nombreux autres pays et se sont très bien vendus et sont maintenant certifiés par une telle organisation gouvernementale, peuvent très bien tester le virus COVID-19 et la grippe A+B.

Consultez le site Web du certificat MDD : https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

Consultez le site Web du certificat TGA : https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -les-autotests-d'antigène-sont-approuvés-australie