[UTILISATION PRÉVUE]

Grippe A+B+RSVLe test de carte combinée en une étape est un test immunologique chromatographique coloré pour la détection qualitative simultanée des antigènes de la grippe de type A et de type B et du virus respiratoire syncytial à partir d'un écouvillon nasopharyngé, d'un lavage nasopharyngé ou d'échantillons aspirés.

Les virus de la grippe actuellement en circulation qui causent des maladies humaines sont divisés en deux groupes : A et B. La grippe A comporte 3 sous-types importants pour l'homme : A (H3N2), A (H1N1) et A (H5N1), dont le premier est actuellement associée à la plupart des décès.Les virus de la grippe sont définis par deux composants protéiques différents, appelés antigènes, à la surface du virus.Ce sont des caractéristiques en forme de pointes appelées composants hémagglutinine (H) et neuraminidase (N).

Le virus respiratoire syncytial (VRS) est la cause la plus fréquente de bronchiolite et de pneumonie chez les nourrissons et les enfants de moins d'un an.La maladie débute le plus souvent par de la fièvre, un écoulement nasal, de la toux et parfois une respiration sifflante.Une maladie grave des voies respiratoires inférieures peut survenir à tout âge, en particulier chez les personnes âgées ou chez celles dont le système cardiaque, pulmonaire ou immunitaire est affaibli.Le VRS se transmet par les sécrétions respiratoires par contact étroit avec des personnes infectées ou par contact avec des surfaces ou des objets contaminés.

STOCKAGE ET STABILITÉ

1. Le kit doit être conservé entre 2 et 30 °C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.

2. Le test doit rester dans le sachet scellé jusqu’à son utilisation.

3. Ne pas congeler.

4. Des précautions doivent être prises pour protéger les composants du kit de la contamination.Ne pas utiliser s’il existe des signes de contamination microbienne ou de précipitation.La contamination biologique du matériel de distribution, des récipients ou des réactifs peut conduire à des résultats erronés.